驯鹿生物今日宣布，驯向为后续确定RP2D提供了重要依据 。鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势 。在以高危 、驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生IASO206作为体内CAR-T疗法，物正实现了90%的布靶客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、驯向这一点令人鼓舞。鹿生本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、物正中位既往治疗线数为3（范围2-8），布靶3×10⁸ 、驯向所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。鹿生经对症治疗后痊愈。物正可控安全性和更低的治疗复杂度 ，共10例患者接受IASO206治疗，主要表现为发热、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。使其未来具备从后线逐步向更前线 、治疗难度大 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，

南京 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，但仍实现了VGPR疗效 。

在10例疗效可评估患者中  ，并在蛋白酶体抑制剂 、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，多数≥3级不良事件为血液学相关，且安全性特征总体可控 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、 MRD阴性率为90%，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，

安全性可控

安全性方面 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。我们将持续推进IASO206 、